La
distrofia muscular de Becker (DMB) es una enfermedad neuromuscular, es una
enfermedad genética causada por la anomalía de un gen localizado en el
cromosoma X. Su transmisión es de tipo recesivo ligado al cromosoma X.
caracterizada por atrofia y debilidad musculares progresivas, como consecuencia
de la degeneración de los músculos esqueléticos, lisos y cardíacos. La DMB
afecta principalmente al sexo masculino, con una incidencia estimada entre 1
por cada 18.000 y 1 por cada 31.000 nacimientos de varones. Las mujeres son
habitualmente asintomáticas, pero un pequeño porcentaje de mujeres portadoras
presentan formas moderadas de la enfermedad.
El
inicio de la enfermedad ocurre durante la infancia, habitualmente a los 11
años.
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